1.循環風紫外線(xiàn)空氣消毒器的法律法規要求
《醫(yī)療機構空(kōng)氣淨化管理規範(fàn)》2012版中(zhōng)5.5條對循環風紫外線空(kōng)氣消毒器的適用範圍、消毒原理、使用方法及注意事項進行了簡單概括,第6條規定了其在不同部門、不同情況下的使用,並對醫療(liáo)機構不(bú)同場所空(kōng)氣中(zhōng)的細菌(jun1)菌落總數(shù)及監測有明(míng)確的要求,這就為麻豆网站監測空氣(qì)消毒(dú)效果提(tí)供了質量標準(zhǔn)和方(fāng)法。
《醫(yī)療機構消毒技術規範》2012版附錄A3、附錄C6規定了紫外線消(xiāo)毒的相關事項,給循環風紫外線空氣消毒器的使用和監測提供(gòng)了參考。
《基層醫療機構感染預防與控製500問》對機器內部紫(zǐ)外線燈管輻照強度檢(jiǎn)測進行了(le)解惑。《消毒管理辦法(fǎ)》(中華人民共和國衛生(shēng)部令(lìng)第27號)規範了消毒產品的生產經營,對循環風紫外線空(kōng)氣消毒器的采購和進貨驗收明確了要求。
《紫外線空氣消毒器安全與衛生標準》(GB 28235-2011)則全方位描述(shù)了循環風紫外線空氣消毒器的具體(tǐ)應用標準。
	
2.適(shì)用範圍
適用於有人狀態下的室內空氣(qì)消(xiāo)毒。對一些人(rén)流量比(bǐ)較大、工作比較繁忙的科(kē)室比較實用,特(tè)別(bié)是對環境要求比較(jiào)高的高(gāo)危科(kē)室如手術室、ICU、急診室、輸液室等(děng)比較適宜,它可以(yǐ)定(dìng)時自(zì)動開機,進行持續空氣消毒。
	
3.索證(zhèng)情況
《消毒管理辦法》中(zhōng)要求:
“消毒劑、消(xiāo)毒器械和衛生用品生產企業取得工商行政管理部門(mén)頒發的營業執照後,還應(yīng)當取得所在地省級衛生計(jì)生行政部門(mén)發放的消毒產品生產衛生許可證,方可從事消毒產品的生產。經營者采購消毒產(chǎn)品時,應當索取下列有效證件:
(一)生產企業衛生許可證複印件;
(二)產品(pǐn)衛生安全評價報告或者新消毒產品衛生許可批件複印件。有效證件的複印件(jiàn)應當加蓋原件持有(yǒu)者的印章。”循環風紫外線空氣消毒器(qì)不屬(shǔ)於新(xīn)消毒產品
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