1、打印工藝必須符合科技發展的（de）要求和醫療器械的相關規範、指令和法（fǎ）規（guī）。打印性能驗證必須由設備（bèi）使用方完成，驗證實施過程必須采用經過認證並符合相關規範的方法。為了保（bǎo）證封口過程的正常（cháng）進行，優先要保證封口設備能夠正（zhèng）常（cháng）工作。
2、指導用（yòng）戶進行正確（què）的打（dǎ）印操作是製（zhì）造商的責任，需要確保每個使（shǐ）用打印裝置的（de）用戶都能正確、安全地使用該裝置。用戶（hù）需要能夠正確（què）監控打印設備的關鍵參數，例如溫度、壓力、打印速（sù）度（dù）和時間（jiān）。
3、醫用封口機產品（pǐn）質量和儲存條件必須符合相關（guān）規範的要求，這是安全印刷的前提。用戶有義務對設備的打印進行定期維護，並每年對打印性能進行（háng）一次驗證，以確保產品的安全。一般來說，單憑目視檢查會漏掉很多實際缺陷，而在打印區（qū）域，可能會導致無菌屏障係統失效，因（yīn）此使用符合相關標準的專業（yè）檢查是（shì）非常有必要的。
4、許多用戶對打印設備過於信任，而忽視了對打印性能的定期檢查。在（zài）定期檢測、封口設備、醫用包（bāo）材的過程中，需要（yào）按照（zhào）相關要求進行（háng）驗證，並對（duì）機械設備（bèi）進行定期檢查和維護（hù）。
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